Проект Геном Человека Презентация
Геном человека. Презентация была. Международного проекта генов по данным. Презентация по биологии на тему «Геном человека» содержит сведения о геномном уровне.
Проект “геном человека”: основные цели. А) СОЗДАНИЕ ТОЧНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КАРТЫ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА; ЗАДАЧА РЕШАЕТСЯ благодаря НАЛИЧИЮ в ГЕНОМЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ (МИНИ- и МИКРОСАТЕЛЛИТНОГО, ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО); б) СОЗДАНИЕ ТОЧНОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ КАРТЫ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: ЗАДАЧА РЕШАЕТСЯ благодаря НАЙДЕННОМУ МЕТОДИЧЕСКОМУ ПОДХОДУ (в частности, ПОСТРОЕНИЕ КОНТИГ) и ПЦР; в) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДНЫХ ПАР (СИКВЕНС) в ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА; к НАЧАЛУ 2001 г. Был ОСУЩЕСТВЛЕН “ЧЕРНОВОЙ” ВАРИАНТ СИКВЕНСА, так как в ДНК ОСТАВАЛИСЬ УЧАСТКИ, в которых НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ не были ОПРЕДЕЛЕНЫ; к НАЗВАННОЙ ДАТЕ было СЕКВЕНИРОВАНО и СОБРАНО в ПРОТЯЖЕННЫЕ ОТРЕЗКИ 95% ЭУХРОМАТИНОВЫХ УЧАСТКОВ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА; Слайд 5 из презентации «Геном человека» к урокам биологии на тему «Генетика человека» Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке биологии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как.». Скачать всю презентацию «Геном человека.ppt» можно в zip-архиве размером 52 КБ. Краткое содержание других презентаций о генетике человека - Изменчивость? Модификационная, генотип не изменяется.
Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания. Неадаптивные модификации: морфозы и фенокопии. Пенетрантность врожденного вывиха бедра составляет, например, 20%, у сахарного диабета – 65%. Модификационная изменчивость. У тюленей конечности видоизменены в ласты и имеют перепонку между ластами. Хоботом слон может поднимать крупные тяжёлые предметы.
Чешуйки у крокодила покрывают все тело, как черепица. Белый медведь. У верблюдов, идущих по пустыне, особенно широкие копытца. У пингвинов торпедовидная форма тела. Лабораторная работа № 9. Хромосомные мутации.
10 пар хромосом. Цгу цгц цга цгг ага агг. Митохондрии клетки животного. Хомячок барабинский.
Методы изучения наследственности человека. Синдром Клайнфельтера ХХУ. Сиамские близнецы. Свободное скрещивание особей, отличающихся определенными признаками, и анализ полученного потомства. Генеалогический Биохимический Цитогенетический Близнецовый. В чем смысл гибридологического метода?
- «Родила царица в ночь Не то сына, не то дочь. Генетическая дактилоскопия используется: Грегор Мендель(1822-1884)-чешский ученый, основоположник генетики. Лечение наследственных болезней.
Синдром Дауна-болезнь связанна с присутствием дополнительной 21-й хромосомы(трехсомия по 21-й хромосоме). Наследование гемофилии. История развития генетики. Дано: Решение: А – желтые семена Р:?АА х?аа а– зеленые семена G А. Грегор иоганн мендель 1822-1884. Задачи и методы генетики.Первый и второй законы г.Менделя. Генетические символы.
Моногибридное скрещивание. Первый закон менделя.
Объект изучения. Всего в теме 7 презентаций.
Муниципальное общеобразовательное учреждение «Молчановская средняя школа №2» Межмуниципальная научно-практическая конференция школьников «Новый интеллект-2011» Очевидное - невероятное. Мутации в нашей жизни Автор: Осотова Диана, МСОШ №2, 11 «А» класс. Руководитель: Салтынская Надежда Николаевна, учитель биологии с.Молчаново- 2011 Оглавление Введение стр.2. Классификация мутаций.
Стр.3. Циклопия(анатомия, причины возникновения, случаи) стр.4. Синдром оборотня. Стр.5. Гигантизм. Стр.6.
Карликовость. Стр.7. Книга рекордов Гиннеса. Стр.8. Синдром русалки (история Шайло Пепин).
Стр.9. Шайло Пепин (Shiloh Pepin) и другие добрые истории. Стр.10. Слоновая болезнь. Стр.11. Человек-дерево (Индонезийский человек-дерево). Стр.12.
Мутагены. Стр.13. Антимутагены. Стр.14. Заключение. Список литературы.
Стр.16 Введение Генетика – наука сравнительно молодая. Лишь на рубеже 18-19 веков были сделаны попытки оценить наследственность людей.
Мопертюи в 1750 году впервые предположил, что различные патологии могут передаваться по наследству. Затем в 19 веке были выявлены некоторые закономерности. Но официальной датой рождения генетики принято считать весну 1900 года, когда независимо друг от друга голландский ученый Г. Де Фриз немецкий Корренс и австрийский ученый Чермак 'переоткрыли' законы Менделеева, что и дало толчок к развитию генетических исследований. Уже в 1901-1903 годах Г. Де Фризом была создана мутационная теория, постулаты которой справедливы и сегодня: мутации возникают внезапно, устойчивы, могут быть прямыми и обратными и, наконец, могут возникать повторно.
Мутационная изменчивость. Мутационная изменчивость связана с процессом образования мутаций.
Мутации – это внезапные скачкообразные стойкие изменения в структуре генотипа. Организмы у которых произошла мутация называются мутантами.
Мутационная теория была создана, как говорилось выше, Гуго де Фризом в 1901-1903 гг. На основных ее положениях строится современная генетика: мутации, дискретные изменения наследственности, в природе спонтанны, мутации передаются по наследству, встречаются достаточно редко и могут быть различных типов. В зависимости от того какой признак положен в основу, на сегодняшний день существует несколько систем классификации мутаций. Классификация мутаций 1) По способу возникновения. Различают спонтанные и индуцированные мутации Спонтанные происходят в природе крайне редко с частотой 1-100 на миллион экземпляров данного гена. В настоящие время очевидно, что спонтанный мутационный процесс зависит как от внутренних, так и от внешних факторов, которые называют мутационным давлением среды.
Индуцированные мутации возникают при воздействии на человека мутагенами –факторами, вызывающими мутации. По отношению к зачатковому пути. Существуют соматические и генеративные мутации. Соматические (чаще всего они не наследуются) возникают в соматических клетках и затрагивают лишь часть тела.
Они будут наследоваться следующим поколениям при вегетативном размножении. Генеративные (они наследуются, т.к. Происходят в половых клетках): эти мутации происходят в половых клетках. Генеративные мутации делятся на ядерные и внеядерные (или митохондриальные). По адаптивному значению. Выделяют полезные, вредные и нейтральные мутации. Эта классификация связана с оценкой жизнеспособности образовавшегося мутанта.
Полезные мутации: мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма (устойчивость тараканов к ядохимикатам). Вредные мутации: глухота, дальтонизм. Нейтральные мутации: мутации никак не отражаются на жизнеспособности организма (цвет глаз, группа крови). По изменению генотипа. Мутации бывают генные, хромосомные и геномные, генные. 1)Генные мутации (точковые) не видны в микроскоп, связаны с изменением структуры гена (генные мутации изменяют последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК и ген перестаёт работать). Эти мутации происходят в результате потери нуклеотида, вставки нуклеотида, замены одного нуклеотида другим.
Эти мутации могут приводить к генным болезням: дальтонизм, гемофилия. Таким образом, генные мутации приводят к появлению новых признаков. 2)Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Может произойти делеция – потеря участка хромосомы, дупликация – удвоение участка хромосомы, инверсия – поворот участка хромосомы на 180 градусов, транслокация – это перенос части или целой хромосомы на другую хромосому. Причиной этого может быть разрыв хроматид и их восстановление в новых сочетаниях. Наиболее распостраненный пример - синдром 'Кошачьего крика' (плачь ребенка напоминает мяукание кошки) 3)Геномные мутации приводят к изменению числа хромосом.
Различают анеуплоидию и полиплоидию. Анеуплоидия связана с изменением числа хромосом на несколько хромосом (1, 2, 3): А) моносомия общая формула 2n-1 (45, Х0), болезнь – синдром Шерешевского-Тернера. Б) трисомия общая формула 2n+1 (47, ХХХ или 47, ХХУ) болезнь – синдром Клайнфельтра. В) полисомия Полиплоидия – это изменение числа хромосом, кратное гаплоидному набору (например: 3n 69).
Одна из причин- экстремальные условия среды. Полиплоидные виды растений довольно обычное явление; у животных полиплоидия редка. Некоторые полиплоидные растения характеризуются более мощным ростом, крупными размерами и другими свойствами, что делает их ценными для селекционных работ. Циклопия Циклопия— порок развития у позвоночных, при котором глазные яблоки полностью или частично сращены и помещены в одной глазнице, которая расположена по средней линии лица.
«Циклопы» погибают на первых днях жизни. Циклопия развивается на первых стадиях беременности, именно тогда развиваются мозг и глаза. Обычно у «циклопов» отсутствует нос, и вместо него над глазом расположен мускульный хоботок, через который младенец может дышать. Это явление является нарушением развития мозга, так что часто одновременно с ней у плода выявлются другие дефекты. Причины возникновения Дефект возникает из-за хромосомной мутации или принятия матерью тератогенных веществ. Одно из таких веществ — алкалоид циклопамин.
Циклопия — один из самых нераспространённых вид уродств у человека, всего один случай на миллион. В 2005 году, в США родился кот «Цу» с одним глазом.
В августе 2006 года, в Санкт-Петербурге родилась девочка-циклоп. Ребёнок не прожил и нескольких часов.
В тот же месяц в Индии родилась девочка с одним глазом Синдром оборотня Китайские генетики нашли мутации, которые приводят к синдрому оборотня - проявлению у людей очень редкого наследственного заболевания, так называемого конгенитального общего гипертрихоза, при котором практически все тело человека покрывается обильным волосяным покровом. Это заболевание называют синдромом оборотня, так как страдающие им люди обладают не только очень густым волосяным покровом, но и широким плоским носом, большими ушами и ртом, толстыми губами, а иногда и увеличенной челюстью До последнего времени специалистам всего мира не удавалось обнаружить причины, вызывающие столь серьезное заболевание (которое, к тому же, гарантированно передается по наследству), так как случаи его проявления немногочисленны. Группа китайских ученых под руководством Сюе Чзана из Объединенного пекинского медицинского колледжа потратила четыре года на поиски среди миллиардной китайской популяции людей, страдающих синдромом оборотня. Им удалось обнаружить всего три китайских семьи, 16 членов которых больны общим гипертрихозом. Мутацию несет на себе 17 хромосома Специалисты исследовали ДНК больных и сравнили их с ДНК 19 здоровых членов семей. Как выяснилось, опасную мутацию несет на себе 17 хромосома, а сама мутация у всех 16 подопечных представляет собой отсутствие длинного фрагмента ДНК, несущего на себе дополнительные копии генов.
По мнению Чзана, мутация приводит к реорганизации хромосомы, которая затрагивает процессы считывания генов, соседствующих с отсутствующим участком. Так одним из соседей этих генов является ген SOX9, отвечающий за рост волос. По всей видимости, реорганизация хромосомы приводит к тому, что считывание этого гена многократно усиливается, приводя к перепроизводству белков, способствующих росту волос, объяснили ученые. Синдромом оборотня страдают как женщины, так и мужчины. Большую известность это редкое заболевание получило в 19 веке после цирковых выступлений артистки Юлии Пастраны, демонстрировавшей в ходе представления бороду на своем лице, а так же волосы на руках и ногах.
Отметим также, что ранее ученые из Университета Макгилла, Канада, подтвердили теорию, согласно которой у детей, перенесших насилие, происходят генетические изменения. Гигантизм Гигантизм – человеческий рост превышает все возможные величины. При этом гигантизм разделяется на две категории: гигантизм гипофиза и церебральный гигантизм. В первом случае лицо приобретает излишне большой вес и вытягивается в длину.
Во втором случае наблюдается увеличение массы головного мозга, что приводит к умственной отсталости Великаны выше двух метров встречаются редко. Гигантизм чаще наблюдается у мужчин, проявляется обычно в 9—10-летнем возрасте или в период полового созревания. Великаны при патологическом росте отличаются слабым здоровьем, продолжительность их жизни невелика, они страдают инфантилизмом, половое влечение снижено. Для них характерно удлинение конечностей, особенно нижних, голова при этом кажется маленькой.
Существует парциальный (частичный) гигантизм, при котором увеличивается часть тела (например, палец кисти или стопы) или половина тела (следствие повышенной чувствительности рецепторов части тела к гормону роста). Этиология У многих людей гигантизм связан с нарушением работы.
Гипофиз (от ὑ πόφυσις — отросток) — это нижний придаток мозга, играющий у всех позвоночных животных и у человека ведущую роль в гормональной регуляции. Передняя доля гипофиза вырабатывает несколько гормонов, в том числе. Пониженное выделение гормона роста обусловливает карликовый рост ( ). Напротив, избыточное выделение гормона роста вызывает гигантизм. Жалобы: головная боль, слабость, онемение в руках, при акромегалии — изменение внешности (пропорций тела, размеров кистей рук, стоп, ушных раковин, носа), сухость во рту и жажда (результат контринсулинового действия гормона роста), боли в суставах, ограничение и болезненность движений, почти у всех женщин нарушается, у 30% мужчин развивается. Лечение Хирургическое удаление гипофиза (гипофизэктомия) у молодого животного приводит к остановке роста. Инъекции таким животным гормона роста восстанавливают у них нормальный рост.
Введение гормона роста молодым растущим животным резко стимулирует рост и приводит к гигантизму (в эксперименте были получены крысы, собаки и др. Животные, имеющие гигантский по сравнению с контролем размер тела).
Кроме на рост животных и человека влияют многие другие факторы — как средовые, так и генетические. Карликовость Гипофизарный нанизм (карликовость) — это задержка роста и физического развития, вызванная недостаточным количеством соматотропного гормона (СТГ, гормон роста) в организме. Это чрезвычайно редкое заболевание: по разным данным, оно встречается у 1-4 человек из 10000. Причем мальчики болеют в два раза чаще, чем девочки. Карликовым считается рост ниже 130 см у мужчин и ниже 120 см у женщин.
Причины: наследственная предрасположенность;. врожденные дефекты (нарушение формирования гипофиза во внутриутробном периоде);. травмы головы, в том числе во время родов;. опухоли гипофиза и окружающих его структур;. такие заболевания, как: туберкулез, сифилис, саркоидоз;.
перенесенная лучевая или химиотерапия. Однако в более чем 60% случаев причина карликовости остается невыясненной. Что происходит? При рождении вес и рост больных с недостаточностью гормона роста не отличаются от здоровых детей.
Как правило, первые признаки заболевания появляются у детей в возрасте 2-3 лет, когда они начинают отставать в росте от своих сверстников. Скорость роста резко снижена и не превышает 3-4 см в год (в норме 7-8 см в год). Задержка роста сопровождается нормальными пропорциями тела ребенка. Также отмечаются: Замедление окостенения скелета, нарушение развития и смены зубов; слабое развитие мышечной системы; недоразвитие половых органов; склонность к артериальной гипотонии;при наличии опухоли гипофиза или окружающих участков мозга наряду с перечисленными симптомами отмечается нарушение зрения. Лечение Лечение назначает врач-эндокринолог.
Основной способ восстановления нормального уровня гормона роста в организме — постоянный прием искусственного гормона роста. Для облегчения дозировки и введения гормона роста в последнее время разработаны специальные инъекционные шприц-ручки (подобные шприц-ручкам для введения инсулина).
На фоне лечения скорость роста у больных увеличивается до 8-12 см в год по сравнению с 3,5-4 см, которые, как правило, наблюдаются до начала лечения. В период полового созревания в схему лечения включают половые гормоны. В 10-20% случаев дефицит гормона роста сопровождается дефицитом гормонов гипофиза, влияющих на функцию щитовидной железы. В таких случаях в схему лечения включают гормоны щитовидной железы. Эффективность лечения зависит от конкретной причины заболевания. В большинстве случаев больным удается достигнуть нормального роста и адаптироваться к условиям окружающей жизни. Книга рекордов Гиннеса.
Сотни фотографов снимали эту необычную встречу: самый большой человек в мире турок Султан Косен (Sultan Kosen) пожал руку самому маленькому человеку планеты - китайцу Хэ Пинпину. Рост Султана - 2 метра 46,5 сантиметров. Малыш Пинпин со своими 73-мя сантиметрами едва-едва доходит гиганту до колена. Тем не менее, они отлично поладили.
Правда, как признался Султан, он очень волновался, потому что боялся нечаянно причинить Пинпину боль. Знакомство произошло в Стамбуле на презентации, устроенной по случаю выхода нового выпуска Книги рекордов Гинесса. Титул самого высокого человека в мире Султану присвоили в сентябре 2009 года, после того, как предыдущий гигант-рекордсмен украинец Леонид Стадник потерял свой титул из-за того, что отказался пройти повторное освидетельствование. По его словам, он устал от постоянного внимания людей. Двадцатилетний Хэ Пинпин, прежде чем получить сертификат Книги Гиннеса, в свое время тоже подвергся тщательным исследованиям. Для установления рекорда комиссия три раза измерила рост Пинпина – утром, днем и ночью.
Кстати, родители Пинпина и обе его сестры вполне нормального роста. Как рассказывал отец рекордсмена, при рождении Пинпин был размером с ладонь взрослого человека. По словам врачей, молодой человек страдает редким заболеванием костей.
По данным Книги рекордов Гиннеса, Косен является одним из 10 человек, про которых сообщалось, что их рост превышает 244 см. Причина необычайно высокого роста в его случае – опухоль мозга, которая излишне стимулировала выработку гормонов роста. Опухоль удалили год назад, так что, скорее всего, Козен больше не будет расти. Он сказал, что надеется, что его новый титул поможет в поиске любви. 'До сих пор мне было очень трудно найти себе девушку, – рассказал он, – У меня никогда не было подруги, так как они пугались меня.
Надеюсь, что теперь, когда я стал знаменит, я смогу встретить много разных девушек. Я бы хотел жениться'. С индром русалки Сиреномелия (син.: синдром русалки, симпус, сирена) — аномалия развития в виде сращения нижних конечностей. Конечности срастаются таким образом, что становятся похожи на хвост рыбы, а сам ребёнок на или (отсюда название). Также часто отсутствуют наружные половые органы, недоразвит желудочно-кишечный тракт. Встречается в одном случае на 100 000 родившихся и, как правило, приводит к смерти через 1-2 дня после рождения из-за аномалий развития и функционирования.
Дети с сиреномелией не имеют хромосомных аномалий. Порок возникает на стадии бластулы, на сроке беременности с 1 по 28 день. Причина в нарушении развития главных сосудов тела с аномальной циркуляцией крови в дистальных отделах эмбриона, с последующим нарушением закладки и развития органов нижней части тела ребенка. У детей, родившихся с сиреномелией, обнаруживается единственная пупочная артерия, гипоплазия бифуркации аорты, и нарушение строения всех крупных артериальных стволов нижней части тела.
Почечные артерии и нижняя мезентериальная артерия могут вообще отсутствовать. Нарушение кровоснабжения приводит к расстройству дифференцировки тканей этой области и таким тяжелым порокам развития. Интересно, что аналогичное нарушение кровообращения у плодов мышей приводит так же к рождению мышат с синдромом каудальной регрессии. Шайло Пепин (Shiloh Pepin) и другие добрые истории Во всем мире известно три случая, когда выживали дети с сиреномелией. Самой известной является история Шайло Пепин (Shiloh Pepin). Девочка родилась в 1999 году в Мейне (Портленд, США). Благодаря медицинской помощи и наличию единственной частично функционирующей почки (это редкость при этом синдроме), девочка смогла выжить, и прожила 10 лет.
Умерла она от пневмонии 26 октября 2009 года. У ребенка была атрезия ануса, агенезия половых органов и полностью сросшиеся нижние конечности, 3 года она прожила благодаря гемодиализу, и перенесла две операции по пересадке почки, последнюю ей делали в 2007 году. Попыток разделения конечностей у этой девочки не предпринималось из-за особенностей их строения, и Шайло это единственный ребенок, который прожил столько лет в облике русалки. В социальном плане ребенок был хорошо адаптирован, девочка училась в школе, занималась плаванием, и стала героем многих телевизионных шоу. Создан фонд Шайло Пепин, и он продолжает свое существование: на деньги, собранные им, предполагается строить игровые и спортивные площадки для детей-инвалидов. Других выживших девочек звали Миллагрос Серрон и Тиффани Йорк.
Проект Геном Человека Презентация
Милагрос Серрон родилась в Перу. Перуанским врачам удалось провести ребенку операцию по разделению ног в возрасте 2 лет, в 2007 году. А самая первая успешная операция по разделению нижних конечностей была произведена 20 лет назад американке Тифани Йоркс. Надо отметить, что успешное разделение конечностей не означает полного выздоровления. Детям требуются многократные оперативные вмешательства для коррекции других, сопутствующих пороков развития. Слоновая болезнь Слоновая болезнь (слоновость, элефантиаз, элефантиазис) — стойкое увеличение какой-либо части (, ) за счёт болезненного разрастания ( ) и подкожной, которое вызывается постоянным застоем с образованием. Причиной в данном случае является ( ).
Другой вариант болезни — врождённый лимфатической системы, заключающийся в закупорке лимфатических или в нарушении циркуляции лимфотока. При слоновости больные участки кожи покрываются. В месте поражения отмечаются явления лимфатического и венозного, отёчности тканей и раздражения соединительной ткани. В коже и подкожной клетчатке развиваются гипертрофические процессы, обусловленные разрастанием соединительной ткани в коже и межмышечных пространствах, а заодно утолщением. Гипертрофия приводит к изменению формы и объёма, в большинстве случаев отмечается поражение, которые увеличиваются и напоминают ноги. Отсюда происходит название болезни. Но известны и прочие случаи заболевания (в частности, слоновость мошонки).
Возникновение и развитие элефантиаза может спровоцировать тромбофлебит, поскольку он создаёт условия для распространения инфекции в лимфатических. Наиболее часто заболевание встречается в тропическом поясе, где оно вызывается — мелкими паразитическими круглыми червями, которых являются. Эта инфекция носит название филяриоза. В странах не отмечен. Человек-дерево Человек-дерево – его конечности принимают вид искаженных ветвей деревьев, на всем теле вырастают большие бородавки, похожие на мох, появляющийся на стволах в лесу. Вес этих наростов может быть больше собственно тела самого человека Dede Koswara, 37 лет, живет в далекой Индонезии на острове Ява. В 15 лет, после пореза колена, у него стали появляться признаки неизвестной болезни - тело начало покрываться наростами, похожими на древесные.
Процесс неуклонно прогрессировал, и в 25 лет Dede больше не мог рыбачить. Отныне он мог зарабатывать на жизнь, только показывая себя другим на цирковой арене. Неизвестная болезнь Dede получила известность после сообщений в британской прессе в 2007, а телеканал Discovery вскоре снял фильм из цикла “Моя ужасная история” (My shocking story). Исследовать новое заболевание в Индонезию приехал американский доктор Gaspari из университета Мерилэнд.
Доктор Гаспари выяснил, что бородавки вызваны широко распространенным в мире вирусом папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок. Но у Dede имелся очень редкий дефект иммунной системы (чрезвычайно низкое содержание особой разновидности лейкоцитов крови), который не позволял организму подавлять распространение вируса. В результате на теле стали появляться массивные деревоподобные наросты, известные как “кожные рога”. Вирус папилломы человека (ВПЧ, папилломовирусная инфекция) распространен повсеместно на Земном шаре и передается половым (чаще) и бытовым (реже) путями, а также во время родов от матери к ребенку. Более 90% людей, живущих половой жизнью, заражено каким-либо (или несколькими) типом вируса папилломы.
Вирусная инфекция ничем не проявляется у лиц с хорошей иммунной системой, но при снижении иммунитета способна вызывать различные доброкачественные и реже на коже и слизистых Мутагены Индуцированные мутации возникают под действием мутагенов. Мутагены – это разнообразные факторы, которые повышают частоту мутаций.
Впервые индуцированные мутации были получены отечественными генетиками Г.А. Надсоном и Г.С. Филипповым в 1925 г. При облучении дрожжей излучением радия. Различают несколько классов мутагенов: – Физические мутагены: ионизирующие излучения, тепловое излучение, ультрафиолетовое излучение. – Химические мутагены: аналоги азотистых оснований (например, 5-бромурацил), альдегиды, нитриты,метилирующие агенты, гидроксиламин, ионы тяжелых металлов, некоторые лекарственные препараты и средства защиты растений. – Биологические мутагены: чистая ДНК, вирусы, антивирусные вакцины.
Презентация На Тему Проект Геном Человека
– Аутомутагены – промежуточные продукты обмена веществ (интермедиаты). Например, этиловый спирт сам по себе мутагеном не является.
Однако в организме человека он окисляется до ацетальдегида, а это вещество уже является мутагеном. Антимутагены вещества, понижающие частоту мутаций, препятствующие мутагенному действию химических или физических агентов. Антимутагены условно можно разбить на 3 группы: 1) блокирующие действие, естественно возникающих в клетках в процессе метаболизма (антиавтомутагены), например фермент, который разрушает обладающую мутагенным действием перекись водорода. Эти Антимутагены обеспечивают сохранение определённого уровня спонтанных мутаций; 2) снижающие действие внешних, искусственных физических (ионизующей радиации и др.) или химических мутагенов. Такими антимутагенами являются сульфгидрильные соединения, сильные восстановители типа Na 2S 2O, некоторые спирты и углекислые соли. Антимутагены этих двух групп могут разрушать мутагены или конкурировать с важными в генетическом отношении структурами за взаимодействие с мутагеном, действовать как восстановители и т. Д.; 3) ферментные системы, действующие непосредственно на уровне наследственных структур, т.
'исправляющие' поврежденные мутагеном участки хромосомы. Мутационный эффект может быть также снят физическим воздействиями определённой интенсивности (светом, высокой и низкой температурой и др.) Заключение 1)Успехи современной генетики находят применение в диагностики, профилактике и лечении ряда наследственных патологий. Задачи науки на ближайшие время определяются как уменьшения генетического груза путем предотвращения или снижения вероятности мутаций и устранения возникших в ДНК изменений с помощью генной инженерии.
Уже сейчас существуют вещества называемые антимутагены, которые приводят к ослаблению темпов мутирования. С помощью генной инженерии уже сконструированы искусственные гены инсулина, интерферона и других веществ. 2)Мутации являются первичными изменениями, на которых строятся эволюция и селекция. Естественное проявление мутаций - это процесс, постоянно идущий у всех организмов. Управление процессом мутаций может осуществляться разными путями.
С одной стороны, резкое усиление общих процессов изменчивости приводит к получению в большом количестве максимального разнообразия генов и хромосом. С другой стороны, важнейшее значение имеет использование таких факторов, которые обладают способностью вызывать специфическое мутирование. 3)В результате действия естественного и искусственного отбора наследственные изменения - мутации, в зависимости от их адаптивной или хозяйственной ценности, закрепляются при половом или вегетативном размножении или не подвергаются под влиянием изменений внешней среды мутациям, генетическим изменениям. 4) Геномные мутации, хромосомные перестройки и генные мутации - причина многих наследственных заболеваний и врождённых уродств у человека. Поэтому ограждение человека от действия мутагенов - важнейшая задача. Скачать скины для ксс 89. Огромное значение в этом отношении имеет запрещение испытаний ядерного оружия в атмосфере, загрязняющих окружающую среду радиоактивными веществами.
Очень важно тщательное соблюдение мер защиты человека от радиации в атомной индустрии, при использовании радиоактивных изотопов, рентгеновских лучей и т. Необходимо изучение возможного мутагенного действия различных новых лекарственных средств, пестицидов, химических препаратов, применяемых в промышленности, и запрещение производства тех из них, которые окажутся мутагенными. Профилактика вирусных инфекций имеет значение и для защиты потомства от мутагенного действия вирусов. Использование литературы 1. Биологический энциклопедический словарь (под ред. Энциклопедия, 1986. Основы генетики человека Н.Н.Приходченко, Т.П.Шкурат.
'Феникс' 1997. Приходченко Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики человека. Ростов-на-Дону: Феникс, 1997. Скворцов, А.Никишов, В.Никишов, В. Теремов.- Москва: АСТ-ПРЕСС, 2000- 574с. Чебышев, Г.С.
Биология, новейший справочник (для школьников и абитуриентов- Москва: Махаон, 2007.- 512. Ресурсы Интернета:. Описание слайда: 1)Блокирующие действие аутомутогенов, естественно возникающих в клетках в процессе метаболизма. 2) снижающие действие внешних, искусственных физических (ионизующей радиации и др.) или химических мутагенов 3) ферментные системы, действующие непосредственно на уровне наследственных структур, т. 'исправляющие' поврежденные мутагеном участки хромосомы -вещества, понижающие частоту мутаций, препятствующие мутагенному действию химических или физических агентов.
Условно можно разбить на 3 группы. Описание слайда: ЧТО ТАКОЕ 'ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА'?
Цель проекта — выяснить последовательности азотистых оснований и положения генов (картирование) в каждой молекуле ДНК каждой клетки человека, что открыло бы причины наследственных заболеваний и пути к их лечению. В проекте заняты тысячи специалистов со всего мира: биологов, химиков, математиков, физиков и техников. Это один из самых дорогих научных проектов в истории. На него потрачено 60 млн.
Долл., в 1991 г. — 135 млн., в 1992–1995 гг. — от 165 до 187 млн. В год, а в 1996–1998 гг. Только США израсходовали 200, 225 и 253 млн.
Описание слайда: ВЕХИ ПРОЕКТА составление карты, на которой помечены гены, отстоящие друг от друга не более, чем на 2 млн оснований, на языке специалистов, с разрешением 2 Мб (Мегабаза — от английского слова 'base' — основание); завершение физических карт каждой хромосомы с разрешением 0,1 Мб; получение карты всего генома в виде набора описанных по отдельности клонов (0,005 Мб); к 2004 г. Полное секвенирование ДНК (разрешение 1 основание); нанесение на карту с разрешением в 1 основание всех генов человека (к 2005 г.). Когда эти этапы будут завершены, исследователи определят все функции генов, а также биологические и медицинские применения результатов. Описание слайда: Изученные гены человека За 1995 г. Длина участков ДНК человека с установленной последовательностью оснований увеличилась почти в 10 раз. Но хотя прогресс был налицо, результат за год составил менее 0,001% от того, что предстояло сделать. Но уже к июлю 1998 г.
Было расшифровано почти 9% генома, а затем каждый месяц появлялись новые значительные результаты. Изучив большое число копий генов в виде с ДНК и сопоставив их последовательности с участками хромосомной ДНК, к ноябрю 1998 г. Расшифровали 30 261 ген (примерно половина генома). Описание слайда: Повреждения генов и наследственные болезни Из 10 тыс. Известных заболеваний человека около 3 тыс.
— наследственные болезни. Они необязательно наследуются (передаются потомкам). Просто вызваны они нарушениями наследственного аппарата, то есть генов (в том числе в соматических клетках, а не только в половых). Выявление молекулярных причин 'поломки' генов — важнейший результат проекта. Знание молекулярных основ заболеваний поможет их ранней диагностике, а значит, и более успешному лечению.
Инструкция по пожарной безопасности на предприятии образец. Адресное снабжение лекарствами пораженных клеток, замена больных генов здоровыми, управление обменом веществ и многие другие мечты фантастов на наших глазах превращаются в реальные методы современной медицины. Описание слайда: ЗАДАЧИ НА БУДУЩЕЕ С учетом постоянного наращивания темпов работ руководители проекта заявили в конце 1998 г., что проект будет выполнен гораздо раньше, чем планировалось, и сформулировали задачи на ближайшую перспективу: 2001 г.
— предварительный анализ генома человека; 2002 г. — расшифровка генома плодовой мухи Drosophila melanogaster; 2003 г. — создание полных карт генома человека; 2005 г. — расшифровка генома мыши с использованием методов с ДНК и искусственных хромосом дрожжей. Салтынская Надежда Николаевна. Наследственные болезни человека.
Образовательное учреждение: МАОУ «Молчановская СОШ№2». Предмет: биология Класс:11 Тема: Наследственные болезни человека. Продолжительность: 45 минут. Необходимое оборудование: проектор, компьютер.
Авторский медиапродукт: Microsoft Word, Microsoft Point. Вид продукта: Наглядная презентация учебного материала. Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено!
Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов. Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.